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染色体问题试管婴儿生娃关键在于基因检测

• 小恒
• 2021-10-25

　　堪称辅助生殖行业标杆的试管婴儿，得益于医疗水平卓越、专家造诣颇深以及法律完备合法等得天独厚优质资源支持和保障，能够有效帮助解决生育难题、实现优生优育，同时满足人们的个性化生育需求，完成“生儿育女”的美好夙愿。那么，对于胚胎染色体异常问题，例如大龄二胎染色体异常或是家族性遗传疾病的人群做试管婴儿可以有效规避吗?能否帮助实现健康孕育、科学优生。

　　答案是肯定的。

　　针对此问题，试管专家表示，通过先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术是可以避免胚胎染色体异常问题，杜绝家族性遗传疾病对胎儿造成不良影响，从根源上保障宝宝的健康，助好孕优生，圆生育之梦。

　　染色体异常，实现健康优生的密钥：第三代试管婴儿

　　染色体是组成细胞核的基本物质，是遗传物质的载体，人体共有23对染色体，每一对染色体或遗传因子在细胞减数分裂时会彼此分离，在进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子自由组合，而在分裂、重新组合的过程中时常会发生染色体缺失、易位、数目增多、重复等情况，因此造成染色体异常的发生，这对健康生育后代会产生严重的影响。

　　注：据数据统计，90%以上的胎停、流产都是由于胚胎自身质量缺陷引起，其中约有60%以上的是胚胎染色体异常所致。对此，试管专家指出，染色体数目和结构的异常都会影响众多基因的表达和作用，破坏基因的平衡状态、从而妨碍胎儿相关器官的分化、发育及某些功能发生异常而引发胎停、流产。即便是幸运怀孕直至分娩，也极可能会导致出生缺陷儿等问题，给家庭和社会以及孩子带来巨大的负担和悲痛。

　　关于胚胎染色体异常的主要原因，专家表示，影响因素众多，主要包括年龄、遗传、化学药品接触、物理以及免疫因素等。

　　1)年龄因素：按照自然生长规律，人体各项机能会逐渐衰退，女性的生育能力也会随着年龄的增加而降低。超过35岁以后，卵巢功能急剧下降，卵子老化，从而导致在减数分裂时染色体出现不分离，使得胚胎发生染色体异常，以致影响胚胎的质量，继而降低胚胎的着床率，甚至是造成胎停、流产或是畸形儿等不良情况的发生。

　　2)不良的生活习惯也会降低卵子和精子的质量，如吸烟、喝酒、长期熬夜等。由于香烟中的尼古丁会损害精卵质量，使得精子活力下降和导致精子畸形率增加。酒精则会降低生精功能和精子以及卵子的品质，使得在精卵受精过程中极易出现染色体畸变，造成胚胎染色体异常。

　　3)化学因素：在日常生活中若是长期接触到各种各样的化学物质，那么极有可能会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，引起染色体畸变。

　　4)电离辐射：研究表明，放射线和电离辐射也会诱发染色体畸变，并且畸变率随着辐射程度地增高而变大，尤其是电离辐射，往往会导致染色不分离，以致造成胚胎染色体异常的发生。

　　5)遗传因素：大量研究显示，染色体异常有家族性倾向，所以与遗传有一定的相关联性。

　　6)其他因素：除了以上分析的原因外，若是病毒感染(病毒感染弓形虫、风疹病毒、EB病毒等感染)同样会造成胚胎染色体畸变。

　　提示：染色体异常或畸变均导致胎停、流产等不良情况发生，即便是成功妊娠，胎儿通常会伴有肢体畸形、发育不良，先天性智力残缺等诸多问题。一旦发生，就目前，现代医学领域尚未有能够根治染色体异常疾病的有效方法。而针对此生育难题，建议通过先进的PGS/PGD基因检测技术有效规避染色体异常情况及遗传缺陷风险，将宝宝的健康控制在孕前，实现健康优生。、

　　试管专家运用PGS技术针对囊胚23对染色体数目和结构进行检测，分析对比查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等不良情况，从而准确判断并剔除染色体异常的胚胎。并运用PGD技术是对胚胎的基因进行检测，诊断胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。可准确诊断如地中海贫血、唐氏综合征以及脊髓型肌萎缩等274种遗传性疾病，从基因层面确保囊胚的健康，筛选优质的胚胎进行移植，将宝宝的健康控制在孕前。

　　专家指出，每条染色体上的DNA片段就是一个基因，而23条染色体分布着数万个基因，所以运用PGD技术针对染色体上的基因进行检测，剔除不良胚胎，有效规避遗传性疾病对胎儿造成不良影响，从根源上保障宝宝的健康。

　　第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，为无数的难孕育家庭/朋友重燃了生育希望，帮助染色体异常、具有家族性遗传史的生育者或是高龄人群等实现优生梦想，成功获得属于自己健康的孩子，让家庭完整、让血脉延续。